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![奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡攝影的錯(cuò)誤]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡攝影的錯(cuò)誤
顯微攝影在熒光照明條件下，提出了一套獨(dú)特冒充顯微鏡的特殊問題的情況。曝光時(shí)間往往是非常長的（在某些情況下運(yùn)行多少秒到幾分鐘），試樣的熒光可能會(huì)在曝光過程中褪色，全黑的背景往往在不經(jīng)意間光信號(hào)米建議過度曝光。此外，熒光的標(biāo)本發(fā)出他們自己的光，和顆粒位于所需的焦點(diǎn)平面的上方和下方往往輻射光造成圖像細(xì)節(jié)模糊。盡管熒光圖像可能會(huì)顯得明亮?xí)r，通過顯微鏡目鏡（由于人眼對(duì)光線的敏感度的精致），它們通常需要較長的
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明]()
徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明
熒光是一個(gè)過程，其中已吸收的光（光子）后的物質(zhì)emitts的輻射的波長（顏色），其中長于吸收光，這個(gè)排放停止后立即停止激發(fā)。這種現(xiàn)象是熒光顯微鏡及其應(yīng)用的基本元素。除此之外，“古典”在光學(xué)顯微鏡下的熒光激發(fā)，有可能兩個(gè)或多個(gè)光子具有較長wavengths比發(fā)射的激發(fā)激光共聚焦掃描顯微鏡通過現(xiàn)代技術(shù)來獲得相同的發(fā)光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機(jī)結(jié)構(gòu)或所謂的次級(jí)熒光的
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解]()
尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解
在過去的十年中，已經(jīng)開發(fā)了廣泛的高性能熒光在熒光顯微鏡調(diào)查采用了先進(jìn)的技術(shù)，如激光點(diǎn)掃描共聚焦，旋轉(zhuǎn)盤，多光子，總的內(nèi)部反射。現(xiàn)在可用的先進(jìn)探針基因編碼的熒光蛋白，半導(dǎo)體量子點(diǎn)，膜透性的合成熒光基團(tuán)組成的混合動(dòng)力系統(tǒng)，物鏡蛋白融合，和單機(jī)的人工合成，具有廣泛的物理和光譜性質(zhì)。這些試劑能夠針對(duì)幾乎任何在活的或固定細(xì)胞中的蛋白質(zhì)或肽的許多也是很有用的生物動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。當(dāng)用作單一的標(biāo)簽，成像大多數(shù)熒光團(tuán)很
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：活細(xì)胞成像的光學(xué)系統(tǒng)和探測(cè)器的要求]()
尼康顯微鏡：活細(xì)胞成像的光學(xué)系統(tǒng)和探測(cè)器的要求
在活細(xì)胞的調(diào)查設(shè)計(jì)的光學(xué)顯微系統(tǒng)時(shí)，主要考慮因素是檢測(cè)器的靈敏度（信號(hào) - 噪聲），所需要的圖像采集速度，和標(biāo)本的可行性。相對(duì)較高的光強(qiáng)度和較長的曝光時(shí)間，通常采用在記錄圖像固定的細(xì)胞和組織（如漂白為主要考慮因素），必須嚴(yán)格避免工作時(shí)，與活細(xì)胞。在幾乎所有的情況下，活細(xì)胞顯微鏡代表實(shí)現(xiàn)最佳的圖像質(zhì)量，并保持健康的細(xì)胞之間的一種折衷。不必要的采樣時(shí)間點(diǎn)，使細(xì)胞過度的照明水平，而不是實(shí)驗(yàn)設(shè)置的時(shí)空分辨
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：熒光顯微鏡原理和結(jié)構(gòu)]()
尼康顯微鏡：熒光顯微鏡原理和結(jié)構(gòu)
由有機(jī)和無機(jī)樣品的光的吸收，隨后再輻射通常是既定的物理現(xiàn)象作為熒光或磷光的結(jié)果。通過光的發(fā)射熒光過程幾乎是同時(shí)地吸收的激發(fā)光的光子的吸收和發(fā)射，取值范圍通常小于一微秒的持續(xù)時(shí)間相對(duì)較短的時(shí)間之間的延遲。當(dāng)發(fā)射仍然存在更長的時(shí)間后已經(jīng)熄滅的激發(fā)光，該現(xiàn)象被稱為磷光。首先描述英國科學(xué)家Sir George G. Stokes于1852年，是負(fù)責(zé)這一術(shù)語時(shí)，他觀察到的礦物螢石發(fā)出紅光，當(dāng)它被照亮的紫外線
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡文物和畸變的反卷積分析
?經(jīng)過反卷積算法已被應(yīng)用，還原圖像可能包括明顯的文物，如條紋，振鈴，或不連續(xù)的細(xì)胞骨架染色。?在某些情況下，這些問題都涉及到數(shù)據(jù)表示，不會(huì)與不同的算法或軟件程序包發(fā)生。?當(dāng)加工參數(shù)配置不正確，對(duì)原始圖像也可能出現(xiàn)偽影。?最后，文物往往不被計(jì)算引起的，而是由組織學(xué)，光學(xué)偏差，或電子噪音。?當(dāng)試圖診斷的神器之源，第一步是與反卷積圖像仔細(xì)比較原始圖像。如果工件是在原始圖像中可見，那么它必須由因素從上游的
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡熒光探針的激發(fā)效率
?一個(gè)熒光團(tuán)的吸收光譜和熒光發(fā)射光譜分布是兩個(gè)必須在激光掃描共聚焦顯微鏡的應(yīng)用選擇探頭時(shí)進(jìn)行審議的最重要的標(biāo)準(zhǔn)。?除了吸收和發(fā)射帶的波長范圍內(nèi)，摩爾消光系數(shù)為吸收和量子產(chǎn)率的熒光發(fā)射應(yīng)予以考慮。?在激光激發(fā)水平不飽和的熒光團(tuán)，熒光強(qiáng)度成正比的消光系數(shù)和量子產(chǎn)率的產(chǎn)物。?這種互動(dòng)式教學(xué)探討如何這種關(guān)系可以被用來與特定的激光共聚焦顯微鏡熒光相匹配。本教程初始化與光譜波長與相對(duì)強(qiáng)度的情節(jié)出現(xiàn)在窗口，并在
2020-09-03
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徠卡顯微鏡從小肽的吸收建立和鑒定派生的瓣胃上皮細(xì)胞模型
介紹反芻動(dòng)物的forestomach歷來是上皮運(yùn)輸研究的建設(shè)性模型，該forestomach，特別是瓣胃（圣經(jīng)），它在營養(yǎng)物從攝取的吸收中起重要作用，例如水，揮發(fā)性脂肪酸，礦物質(zhì)，電解質(zhì)，氨基酸（AA）的和小肽。 有趣的是，相比于瘤胃，瓣胃具有更強(qiáng)的吸收能力小肽。肽在動(dòng)物營養(yǎng)的吸收和利用進(jìn)行了詳細(xì)審查別處。 肽包含在forestomach的可溶性非氨氮一個(gè)顯著部分和總氨基酸在反芻動(dòng)物的門戶排水內(nèi)
2020-09-03
